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问题:

[单选,A1型题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()

A . 变质的
B . 被污染的
C . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D . 未标明有效期或者更改有效期的
E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

渗透泵片控释的基本原理是() 药物由控释膜的微孔恒速释放。 减少药物溶出速率。 减慢药物扩散速率。 片外渗透压大于片内,将片内药物压出。 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出。 药物排泄的主要途径是() 肾脏排泄。 唾液排泄。 胆汁排泄。 乳汁排泄。 呼气排泄。 化妆品对人体健康的影响,最常见的是引起() 造血系统损害。 生殖系统的损害。 变态反应。 神经系统损害。 皮肤损害。 对化妆品原料的要求中,规定禁用物质359种,其中包括() 麻醉药、紫外线吸收剂。 抗生素、紫外线吸收剂。 防腐剂、激素。 精神药物、防腐剂。 农药、放射性物质。 关于非线性药物动力学的正确表述是() 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比。 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比。 生物半衰期与血药浓度无关,是常数。 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长。 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算。 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
参考答案:

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